资讯 · 信息

学校创建于1956年,由上海第一医学院(现复旦大学上海医学院)分迁来渝组建,原名重庆医学院,1985年更名为4118云顶网站登录。

学校要闻

您当前的位置: 4118云顶网站登录  >  学校要闻  >  正文

4118云顶网站登录-【云顶娱乐网站】重要科研成果被国际著名刊物Hepatology接收发表

发布时间:2018-04-10阅读量:[]

近日,Hepatology编辑部传来喜报,4118云顶网站登录-【云顶娱乐网站】任吉华博士作为第一作者,黄爱龙教授和陈娟研究员作为共同通讯作者,完成的HBV cccDNA微染色体表观修饰研究最新成果于2018年4月6日被全球权威肝脏病学期刊Hepatology(影响因子:13.246) 正式接受发表。

黄爱龙教授和陈娟研究员团队共同完成的原创性学术成果在Hepatology的成功发表是4118云顶网站登录-【云顶娱乐网站】医学科技工作者在基础医学研究领域中取得的重大进展!慢性乙肝病毒(hepatitis B virus, HBV) 感染是4118云顶网站登录国最为重要的公共问题之一,HBV共价闭合环状 DNA(cccDNA) 在肝细胞核内持续稳定的存在,被认为是HBV感染慢性化和抗HBV治疗停止后肝炎复发的最主要原因。因此,HBV cccDNA是当今乙肝病毒研究领域中的热点和难题。任吉华博士等课题组成员在黄爱龙教授、陈娟研究员指导下,通过运用乙肝病毒感染模型(HepG2-NTCP和PHH)和临床肝组织样本分析首次发现SIRT3结合至cccDNA微小染色体:一方面去乙酰化cccDNA结合的H3K9,引起cccDNA 结合H3K9乙酰化修饰增加;另一方面SIRT3还可调控组蛋白甲基转移酶SUV39H1、SETD1A与cccDNA的结合,引起cccDNA结合的H3K9me3增高,H3K4me3降低,由此导致cccDNA上RNA聚合酶RNA Pol II和转录因子YY1结合的减少进而转录受抑制。相反在HBV感染过程中,随着HBx蛋白表达的增加,HBx可以降低SIRT3的表达和与cccDNA的结合,最终解除宿主限制因子SIRT3对cccDNA转录活性的抑制作用。

上述研究首次揭示在乙肝病毒自然感染状态下,cccDNA微染色体转录受其组蛋白乙酰化状态调控;并首次明确在乙肝病毒进入肝细胞早期, SIRT3可结合至HBV cccDNA并协同组蛋白甲基转移酶抑制病毒复制。这一发现加深了对cccDNA微染色体表观调控及宿主限制病毒复制策略的认识,为cccDNA活性监测及新型抗病毒药物的开发提供了潜在靶点和理论基础。

该研究成果受国家自然科学基金面上项目(项目编号:81672012;81571980)、国家科技重大专项、重庆市科委及重庆市教委项目资助。

科研处 科协 感染性疾病分子生物学教育部重点实验室


XML 地图 | Sitemap 地图